ΣΠΑΝΙΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ

Έρχεται το 3ο περιφερειακό συνέδριο σπανίων παθήσεων στη Λάρισα

ΥΓΕΙΑ

Η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.) και η Περιφέρεια Θεσσαλίας συνδιοργανώνουν το 3ο Περιφερειακό Συνέδριο Σπανίων Παθήσεων, το Σάββατο 17 Οκτωβρίου 2026, στο Divani Palace Larissa, στη Λάρισα

Η Ε.Σ.Α.Ε. στην παρουσίαση του πρότυπου απτικού χάρτη για άτομα με οπτική αναπηρία στο Σύνταγμα

ΥΓΕΙΑ

«Hope Blooms»: Ολοκληρώθηκε η εκπαίδευση επαγγελματιών ψυχικής υγείας για παιδιά με σπάνιες παθήσεις

ΥΓΕΙΑ

Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία: Ο έλεγχος που μπορεί να αλλάξει τη ζωή ενός παιδιού πριν εμφανιστούν τα συμπτώματα

ΥΓΕΙΑ

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ ΣΤΗΝ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ ΣΠΑΝΙΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ

Σπάνια νοσήματα: Τι αλλάζει στην πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες

Άδωνις Γεωργιάδης: «Οι ανάγκες είναι απεριόριστες, οι πόροι όχι» – Το στοίχημα της πρόσβασης στην καινοτομία

Σπάνιες παθήσεις: Διάγνωση, θεραπείες και εθνικό σχέδιο δράσης στο επίκεντρο του 6ου Διεθνούς Συνεδρίου

Τι είναι το κληρονομικό αγγειοοίδημα, το σπάνιο γενετικό νόσημα που απειλεί τη ζωή

Σπάνια Νοσήματα: Οι 3 άξονες του Εθνικού Σχεδίου Δράσης και οι προτεραιότητες για την Ελλάδα

«Όταν μάθαμε τη διάγνωση, κατέρρευσα» λέει η μητέρα της μικρής Αλεξάνδρας με τη σπάνια νόσο BPAN

Επιτακτική ανάγκη η εφαρμογή ενός δεσμευτικού Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τις σπάνιες νόσους

Σημαντικά βήματα για τα Σπάνια Νοσήματα στην Ελλάδα το 2026

Περισσότερα