Νέα δεδομένα για τη φαρμακευτική αντιμετώπιση της παιδικής παχυσαρκίας φέρνει κλινική μελέτη. Συγκεκριμένα, σύμφωνα με τα αποτελέσματά της, η σεμαγλουτίδη οδήγησε σε μεγαλύτερη μείωση του Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ) σε σχέση με το placebo. Μάλιστα, στην ανάλυση που προϋπέθετε πλήρη συμμόρφωση στη θεραπεία, το 40,4% των παιδιών που έλαβαν σεμαγλουτίδη δεν πληρούσαν πλέον τα κριτήρια της παχυσαρκίας μετά από 68 εβδομάδες.
Τι περιλάμβανε η μελέτη
Για τις ανάγκες της έρευνας STEP Young, τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών έλαβαν σεμαγλουτίδη με υποδόρια ένεση μία φορά την εβδομάδα ή placebo. Όλοι οι συμμετέχοντες ακολούθησαν παράλληλα πρόγραμμα αλλαγής του τρόπου ζωής, με διατροφή μειωμένων θερμίδων και αυξημένη σωματική δραστηριότητα.
Η μελέτη πέτυχε τον βασικό της στόχο, καθώς η μείωση του ΔΜΣ ήταν μεγαλύτερη στην ομάδα της σεμαγλουτίδης. Σύμφωνα με τα στοιχεία που ανακοινώθηκαν, το προφίλ ασφάλειας και ανεκτικότητας ήταν παρόμοιο με αυτό που έχει καταγραφεί σε προηγούμενες μελέτες σε εφήβους και ενήλικες.
Αυξάνεται το ενδιαφέρον για τους αγωνιστές GLP-1
Τα ευρήματα έρχονται σε μια περίοδο κατά την οποία αυξάνεται η χρήση φαρμάκων GLP-1 σε μικρότερες ηλικίες. Πρόσφατη μελέτη στις ΗΠΑ έδειξε ότι οι συνταγογραφήσεις σε παιδιά κάτω των 12 ετών έχουν αυξηθεί περισσότερο από 300 φορές από το 2019, παρότι τα φάρμακα αυτά δεν έχουν εγκριθεί για τη θεραπεία της παχυσαρκίας σε αυτή την ηλικιακή ομάδα.
Η μελέτη STEP Young πραγματοποιείται από τη Novo Nordisk. Τα πλήρη δεδομένα της μελέτης αναμένεται να αξιολογηθούν περαιτέρω ως προς την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της θεραπείας σε παιδιά κάτω των 12 ετών.
Διαβάστε επίσης
Παιδική παχυσαρκία: Το Νο1 ένοχο ποτό που αυξάνει κατακόρυφα το βάρος
Ξενυχτάει το παιδί τα Σαββατοκύριακα; Γιατί θα πρέπει να ανησυχήσετε για το βάρος του
