Τα άτομα με διαβήτη θα μπορούν πλέον, στις ΗΠΑ, να έχουν πιο έγκαιρη εικόνα για μια σοβαρή και δυνητικά απειλητική επιπλοκή: τη διαβητική κετοξέωση.
Ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τον πρώτο φορετό αισθητήρα που παρακολουθεί συνεχώς τις κετόνες, τις χημικές ουσίες που παράγει ο οργανισμός όταν χρησιμοποιεί λίπος αντί για γλυκόζη ως «καύσιμο». Σύμφωνα με τον FDA, πρόκειται για την πρώτη συσκευή που επιτρέπει ταυτόχρονη παρακολούθηση κετονών και σακχάρου.
Η διαβητική κετοξέωση, γνωστή ως DKA, εμφανίζεται όταν οι κετόνες αυξάνονται υπερβολικά στο σώμα. Μπορεί να εξελιχθεί γρήγορα, μέσα σε λίγες ώρες, και χωρίς άμεση αντιμετώπιση να οδηγήσει σε κώμα ή ακόμη και θάνατο.
Πώς λειτουργεί ο νέος αισθητήρας
Η συσκευή ονομάζεται Libre Duo 10 Day και εφαρμόζεται στο δέρμα. Μετρά κάθε λεπτό, ημέρα και νύχτα, τόσο τις κετόνες όσο και τη γλυκόζη στο υγρό κάτω από την επιφάνεια του δέρματος.
Οι μετρήσεις αποστέλλονται ασύρματα σε εφαρμογή στο κινητό, όπου ο χρήστης μπορεί να βλέπει τα τρέχοντα επίπεδα και την τάση τους – αν δηλαδή ανεβαίνουν ή μειώνονται. Όταν οι κετόνες φτάσουν σε επίπεδο που χρειάζεται προσοχή, τότε του έρχεται σχετική ειδοποίηση.
Μέχρι σήμερα, ο έλεγχος των κετονών γινόταν ξεχωριστά, με εξέταση αίματος ή ούρων. Αυτές οι μέθοδοι παρέχουν μεν μια εικόνα της συγκεκριμένης στιγμής, αλλά δεν δείχνουν αν αυξάνονται γρήγορα ή υποχωρούν.
Προειδοποίηση ανά πάσα στιγμή
Ένα από τα προβλήματα με τη διαβητική κετοξέωση είναι ότι τα αρχικά συμπτώματα μπορεί να μοιάζουν με γαστρεντερίτιδα ή άλλη κοινή λοίμωξη, καθυστερώντας την αναζήτηση ιατρικής βοήθειας. Παράλληλα, πολλοί ασθενείς δεν διαθέτουν μετρητή κετονών στο σπίτι.
Η Δρ. Michelle Tarver, επικεφαλής του Κέντρου Συσκευών και Ακτινολογικής Υγείας του FDA, ανέφερε ότι η δυνατότητα παρακολούθησης των κετονών σε πραγματικό χρόνο μπορεί να κάνει τη διαφορά ανάμεσα στην άμεση παρέμβαση και σε μια απειλητική για τη ζωή κατάσταση. Επίσης, η παιδο-ενδοκρινολόγος Δρ. Jennifer Sherr, από την Ιατρική Σχολή του Yale, επισήμανε ότι η DKA μπορεί να αναπτυχθεί πολύ γρήγορα και ότι τα πρώιμα προειδοποιητικά σημάδια συχνά χάνονται.
Για ποιους εγκρίθηκε
Η συσκευή εγκρίθηκε για άτομα ηλικίας 2 ετών και άνω με διαβήτη. Η εταιρεία (Abbott) αναφέρει ότι απευθύνεται κυρίως σε άτομα με αυξημένο κίνδυνο υψηλών κετονών, όπως όσοι λαμβάνουν ινσουλίνη ή φάρμακα που μειώνουν τη γλυκόζη.
Η απόφαση του FDA βασίστηκε σε έξι μελέτες με περισσότερους από 600 συμμετέχοντες. Σύμφωνα με τον Οργανισμό, ο αισθητήρας παρακολούθησε με ακρίβεια σημαντικές αλλαγές στα επίπεδα κετονών κατά τη διάρκεια της 10ήμερης χρήσης και εντόπισε αυξημένες κετόνες πριν από την εμφάνιση διαβητικής κετοξέωσης.
Η εταιρεία σχεδιάζει να διαθέσει τον αισθητήρα στις ΗΠΑ αργότερα μέσα στη χρονιά, ενώ εργάζεται και για τη σύνδεσή του με αυτοματοποιημένα συστήματα χορήγησης ινσουλίνης.
Ωστόσο, ο FDA υπογραμμίζει ότι οι τιμές των κετονών δεν πρέπει να αξιολογούνται μόνες τους αλλά – πάντα – να συνεκτιμώνται με τα επίπεδα γλυκόζης και τα συμπτώματα του ασθενούς.
Διαβάστε επίσης
Ποιος τύπος άσκησης είναι «φάρμακο» για τον διαβήτη τύπου 2
Διαβήτης: Τι κερδίζουν οι ασθενείς που ασκούνται – 7 top tips άθλησης
