Τα ελλείμματα που αντιμετωπίζουν οι Έλληνες ασθενείς απαρίθμησε η Παρασκευή Μιχαλοπούλου, Aντιπρόεδρος της Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου – ΕΛΛΟΚ, Πρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής» συμμετέχοντας μαζί με τον Πρωθυπουργό σε πάνελ για τον ασθενή στο επίκεντρο στο πλαίσιο του 7ου Συνεδρίου του ygeiamou.gr.
Σύμφωνα με την κυρία Μιχαλοπούλου η οποία εστίασε στους ογκολογικούς ασθενείς, με δεδομένο ότι η ογκολογία χρειάζεται υψηλή εξειδίκευση, τα ογκολογικά κέντρα είναι στα μεγάλα αστικά κέντρα. «Δεν μπορεί να είναι σε όλη την περιφέρεια. Όμως, ογκολογικοί ασθενείς είναι σε όλη την Ελλάδα. Αυτό τι σημαίνει; Ότι αναγκάζονται ασθενείς να μετακινούνται από τον τόπο κατοικίας τους για εξετάσεις, διαγνώσεις, θεραπείες, παρακολούθηση. Αυτό δημιουργεί, πέρα από τη σωματική καταπόνηση, μεγάλο ψυχικό και κοινωνικό κόστος. Χρειάζονται ασθενείς να μεταφέρονται για μεγάλο διάστημα στα αστικά κέντρα. Και αυτό είναι κάτι που δεν αποζημιώνεται», ανέφερε συγκεκριμένα.
Επιπλέον, η αντιπρόεδρος της ΕΛΛΟΚ τόνισε ότι υπάρχει μια αυξανόμενη τάση διαγνώσεων καρκίνου σε νεότερους ασθενείς. «Για αυτό, επίσης, δεν έχει γίνει μια προσαρμογή στο σύστημα υγείας. Γίνεται, είναι αργή, αλλά δεν έχει ακόμα περάσει στην εμπειρία της καθημερινότητας των ασθενών», σημείωσε, και πρόσθεσε: «Ζητήματα όπως η διατήρηση γονιμότητας και η αποζημίωση των υπηρεσιών δεν υπάρχει αυτή τη στιγμή».
Η ελλιπής επικοινωνία ασθενών με γιατρούς είναι ακόμη ένα ζήτημα που χρειάζεται παρεμβάσεις, κατά την κυρία Μιχαλοπούλου. «Πολύ καθοριστικός παράγοντας στην ενδυνάμωση των ασθενών. Θέλετε η πίεση του χρόνου ή η έλλειψη του απαιτούμενου προσωπικού ή η ελλιπής εκπαίδευση στις δεξιότητες επικοινωνίας; Η επικοινωνία δεν είναι αυτή που θέλει ο ασθενής και αυτό δημιουργεί μεγάλη ανασφάλεια», ανέφερε και πρόσθεσε το σημαντικό έλλειμμα στην ανακουφιστική φροντίδα στη χώρα μας.
Τεράστια η σημασία των προγραμμάτων πρόληψης
Τη σημασία που έχουν τα προγράμματα δωρεάν προληπτικών εξετάσεων στη χώρα μας ανέδειξε η κυρία Μιχαλοπούλου, στον απόηχο των δηλώσεων του Κυριάκου Μητσοτάκη για συνέχιση του προγράμματος «Προλαμβάνω» τουλάχιστον για τα επόμενα τέσσερα χρόνια.
«Επειδή ας πούμε ότι εκπροσωπώ και τις γυναίκες με καρκίνο μαστού θέλω να εκφράσω και το μεγάλο μου ευχαριστώ και στην κυρία Αγαπηδάκη για αυτό το πρόγραμμα (σ.σ δωρεάν μαστογραφιών) αλλά και στον Υπουργό γιατί πλέον είμαστε στην υλοποίηση του δικτύου κέντρων μαστού ολοκληρωμένης φροντίδας. Και δεδομένου ότι αυτή είναι μια εβδομάδα που υπήρξε και μια απώλεια ενός πολύ γνωστού προσώπου και υπήρξε και μια συναισθηματική φόρτιση γενικότερα θέλω να πω ότι αυτά τα δύο προγράμματα θεωρώ ότι θα αλλάξουν το τοπίο της διαχείρισης του καρκίνου του μαστού στη χώρα μας ή εγώ τουλάχιστον έτσι ευελπιστώ και θα είμαι δίπλα σας ως σύλλογος και όπως μπορούμε ακριβώς για να επιτύχουν αυτά τα δύο προγράμματα. Είναι θεμελιώδη. Οι γυναίκες με καρκίνο μαστού είναι χιλιάδες εκεί έξω».
Η κυρία Μιχαλοπούλου, βέβαια, σημείωσε το κενό στη σύνδεση των ανθρώπων που έχουν κάποιο εύρημα με το σύστημα υγείας. «Γιατί εκεί οι ασθενείς υπάρχει ένα εύρημα και μετά κάπως χάνονται στο σύστημα υγείας. Αν αυτό το λύσουμε θα έχουμε μεγάλο όφελος. Γιατί τώρα εδώ κινδυνεύουμε. Το όφελος από την έγκαιρη διάγνωση να χαθεί στην καθυστέρηση που υπάρχει μέσα στο σύστημα υγείας αναζητώντας γιατρούς», είπε.
Να καταγγέλλουν οι ασθενείς τα φακελάκια
Μεταξύ άλλων, η κυρία Μιχαλοπούλου επεσήμανε την ενίσχυση των ασθενών να μη φοβούνται να καταγγείλουν φαινόμενα διαφθοράς στο Εθνικό Σύστημα Υγείας (ΕΣΥ). Ειδικότερα, στάθηκε στην αλλαγή κουλτούρας που πρέπει να γίνει. «Και εμείς οι ίδιοι οι πολίτες είναι σαν να πολλές φορές προπορευόμαστε και προσπαθούμε να καταβάλουμε ένα φακελάκι για να μας προσέξει ο ίδιος ο γιατρός», σημείωσε, και πρόσθεσε: «Νιώθουν οι ασθενείς ότι εάν δεν το κάνουν δεν θα τους προσέξει ο γιατρός. Και ίσως χρειάζεται μια ενίσχυση, οι ασθενείς να καταγγέλλουν όσα γίνονται. Γιατί όταν τους λες να το καταγγείλει όλοι κάνουν πίσω».
Αναφορικά με τις καινοτόμες θεραπείες, η αντιπρόεδρος της ΕΛΛΟΚ εξέφρασε την αισιοδοξία της ότι η θεραπεία φτάνει στον ασθενή με κάποιο τρόπο, όταν αυτός τη χρειάζεται. «Το ερώτημα είναι πόσο γρήγορα έρχονται αυτές οι θεραπείες στη χώρα μας. Πόσο δύσκολο είναι να μπουν στην ελληνική πραγματικότητα να πάρουν τις εγκρίσεις ώστε να έχουν και οι δικοί μας ασθενείς εδώ πρόσβαση σε αυτά τα οποία έχουν ίσως κάποιοι στο εξωτερικό ανεξαρτήτως κόστους από ένα σημείο και μετά βεβαίως».
Διαβάστε επίσης
Κτιστάκης: Εάν αυξήσουμε το όριο ζωής κατά ένα χρόνο θα έχουμε εξοικονόμηση 30 τρις ευρώ
