Η Novartis θα παρουσιάσει νέα δεδομένα από το χαρτοφυλάκιό της που περιλαμβάνει εγκεκριμένες και υπό έρευνα στοχευμένες θεραπείες με ραδιοφάρμακα, κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες και ανοσοθεραπείες, στο προσεχές Ετήσιο Συνέδριο 2021 της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) και στο Ψηφιακό Συνέδριο 2021 της Ευρωπαϊκής Αιματολογικής Εταιρείας (EHA). Στα συνέδρια, θα παρουσιαστούν περισσότερες από 110 περιλήψεις, συμπεριλαμβανομένων μελετών χορηγούμενων από τη Novartis και μελετών που έχουν ξεκινήσει με πρωτοβουλία ερευνητών.

Τα νέα δεδομένα αφορούν στοιχεία συνολικής επιβίωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές ασθενείς με HR+/HER2- προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού και ενημερωμένα αποτελέσματα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας στο υποτροπιάζον ή ανθεκτικό οζώδες λέμφωμα. Τα δεδομένα αποδεικνύουν την καινοτομία των θεραπειών που παρέχει η Novartis στους ασθενείς και την ισχύ των τεσσάρων θεραπευτικών πλατφορμών: στοχευμένες θεραπείες, θεραπεία με ραδιοφάρμακα, κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείς και ανοσοθεραπεία

«Η τολμηρή μας φιλοδοξία είναι να παρατείνουμε και να βελτιώσουμε την επιβίωση των ασθενών που ζουν με καρκίνο και σοβαρές αιματολογικές διαταραχές και εν τέλει να τους θεραπεύσουμε», είπε η Susanne Schaffert, PhD, Πρόεδρος, Novartis Oncology. «Αυτά τα συναρπαστικά δεδομένα από τις τέσσερις θεραπευτικές πλατφόρμες μας, καταδεικνύουν τον τρόπο με τον οποίο είμαστε στη μοναδική θέση να παρέχουμε καινοτομίες που δυνητικά τροποποιούν την πορεία της νόσου και μπορεί να φέρουν νέα ελπίδα στους ασθενείς.»

Επιστημονικά δεδομένα που έγιναν αποδεκτά από την ASCO/Παρουσιάσεις:

  • Επικαιροποιημένα αποτελέσματα συνολικής επιβίωσης (OS) σε μετεμμηνοπαυσιακές ασθενείς με HR+/HER2− προχωρημένο καρκίνο του μαστού (ABC)
    [Περίληψη αρ. 1001, προφορική παρουσίαση: Σάββατο 5 Ιουνίου, 1:30 μ.μ. EDT]
  • Μακροχρόνιος έλεγχος της νόσου σε ασθενείς με θετικό ως προς τους ορμονικούς υποδοχείς (HR+), και φέροντες μεταλλάξεις PIK3CA, προχωρημένο καρκίνο του μαστού (ABC)
    [Περίληψη αρ. 1054, συνεδρία αναρτημένων ανακοινώσεων: Παρασκευή 4 Ιουνίου, 9:00 π.μ. EDT]
  • Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζον/ανθεκτικό οζώδες λέμφωμα [ASCO: Περίληψη αρ. 7508, προφορική παρουσίαση: Δευτέρα 7 Ιουνίου, 11:30 π.μ. EDT] / [EHA προηγούμενου έτους: Περίληψη αρ. S210, προφορική παρουσίαση: Παρασκευή 11 Ιουνίου, 9:00 π.μ. CEST]
  • Πιλοτικά δεδομένα σε προχωρημένο/μη εγχειρήσιμο μεταστατικό πλακώδες καρκίνωμα του οισοφάγου και
  • [Περίληψη αρ. 4012, συζήτηση αναρτημένων ανακοινώσεων: Παρασκευή 4 Ιουνίου, 9:00 π.μ. EDT]
  • Δεδομένα Φάσης ΙΙ σε ασθενείς με συμπαγείς MSI-H ή dMMR όγκους
  • [Περίληψη αρ. 2569, συζήτηση αναρτημένων ανακοινώσεων: Παρασκευή 4 Ιουνίου, 9:00 π.μ. EDT]
  • Ανάλυση των σχετιζόμενων με πυρεξία εκβάσεων και εκβάσεων αποτελεσματικότητας με τον νέο αλγόριθμο αντιμετώπισης της πυρεξίας, σε ασθενείς με σταδίου ΙΙΙ, θετικό ως προς τη μετάλλαξη BRAF μελάνωμα,
  • Περίληψη αρ. 9525, συνεδρία αναρτημένων ανακοινώσεων: Παρασκευή 4 Ιουνίου, 9:00 π.μ. EDT]
  • Περίληψη αρ. 9020, συνεδρία αναρτημένων ανακοινώσεων: Παρασκευή 4 Ιουνίου, 9:00 π.μ. EDT]

Δεδομένα που έγιναν αποδεκτά από την EHA/Παρουσιάσεις:

• Δεδομένα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας σε ασθενείς με παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία
[Περίληψη αρ. S173, προφορική παρουσίαση: Παρασκευή 11 Ιουνίου, 9:00 π.μ. CEST]
• Αναλύσεις υποομάδας της μελέτης REACH2
[Περίληψη αρ. S236, προφορική παρουσίαση: Παρασκευή 11 Ιουνίου, 9:00 π.μ. CEST]
• Αποτελέσματα της μελέτης X2105 με μία καινοτόμο ανοσο-μυελοειδή θεραπεία που στοχεύει στο TIM-3, σε ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα και οξεία μυελογενή λευχαιμία
[Περίληψη αρ. S168, προφορική παρουσίαση: Παρασκευή 11 Ιουνίου, 9:00 π.μ. CEST]
• Δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας σε ασθενείς με βαριά επίκτητη απλαστική αναιμία, που δεν μπορούν να λάβουν ATG
Περίληψη αρ. S172, προφορική παρουσίαση: Παρασκευή 11 Ιουνίου, 9:00 π.μ. CEST