Η απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής αναμένεται να ανακοινωθεί το τρίτο τρίμηνο του 2022 – Η μελέτη Φάσης 3 SELECT-AXIS 2 δείχνει ότι το upadacitinib πέτυχε βελτίωση κατά 40% της κλινικής εικόνα των ασθενών
Το upadacitinib πετυχαίνει ταχεία και σημαντική βελτίωση στην κάθαρση του δέρματος και τη μείωση του κνησμού σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο τη 16η εβδομάδα και σε προηγούμενα χρονικά σημεία
Η έγκριση βασίζεται σε δεδομένα από τρεις πιλοτικές κλινικές μελέτες όπου το upadacitinib πέτυχε όλα τα πρωτεύοντα και κύρια δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία βοηθώντας τους ασθενείς να αποκομίσουν ουσιαστική ανακούφιση από τα εξουθενωτικά συμπτώματά τους
Tο upadacitinib έχει τη δυνατότητα να βελτιώσει σημαντικά τα σημεία και τα συμπτώματα της νόσου και να βοηθήσει περισσότερους ασθενείς να πετύχουν ύφεση ή χαμηλή ενεργότητα της νόσου
Παρά τις προόδους της Επιστήμης και την ύπαρξη πολλών και αποτελεσματικών φαρμάκων, η ίαση της Ρευματοειδούς Αρθρίτιδας δεν είναι προς το παρόν εφικτή, έτσι η ύφεση αναγάγεται ως ο απόλυτος μεσοπρόθεσμος στόχος γιατρών και ασθενών