Σπάνιες Παθήσεις ygeiamou.gr

ΣΠΑΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

Χριστούγεννα με τους Galenians 95: Γιορτάζοντας τα «Σπάνια Αστέρια»

ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣ

Το Υouth Group Galenians 95 του Συλλόγου «95, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς - Rare Alliance Greece» διοργανώνει μια κεφάτη εκδήλωση με στόχο να δώσει φωνή στη σπανιότητα μέσα από την ευαισθητοποίηση

Πανελλήνια έρευνα για την πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στις υπηρεσίες υγείας

ΥΓΕΙΑ

Ο 11χρονος Jayden έχει μυική δυστροφία Duchenne – Δύο χρόνια μετά τη διάγνωση σταμάτησε να περπατά

ΠΑΙΔΙ

«Μας είπαν απλώς να πάμε σπίτι και να τον αγαπήσουμε»: Ο αγώνας ενός Ελληνοκαναδού πατέρα απέναντι στη σπάνια νόσο του γιου του

ΠΑΙΔΙ

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ ΣΤΗΝ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ ΣΠΑΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

Σπάνιες νόσοι: Οκτώ στους δέκα γονείς θα ήθελαν το παιδί να έχει διαγνωστεί κατά τη γέννηση

Φαρμακευτική δαπάνη: Γιατί εγκαταλείπονται χωρίς φάρμακα οι σπάνιοι ασθενείς – Έρευνα του ygeiamou.gr

Νόσος του Κινητικού νευρώνα: Οι ασθενείς απαντούν στον Άδωνι Γεωργιάδη για τις δαπάνες της θεραπείας τους

Ένωση Σπάνιων Ασθενών: Ανάγκη άμεσης πρόσβασης σε ζωτικής σημασίας θεραπείες

Ολοκληρώθηκαν οι εργασίες του Διεθνούς Συνεδρίου για τις Σπάνιες Παθήσεις και τα Ορφανά Φάρμακα

Η 17χρονη «σπάνια» Ζένια δίνει μαθήματα ζωής και ψυχής στην οικογένειά της

Μια δυνατή γυναίκα που δεν είναι ηρωίδα – Είναι απλώς μια μητέρα που αγωνίζεται για το παιδί της

Ούτε ηρωίδα εγώ, ούτε σπάνιος μαχητής ο Φίλιππος – Απλώς ζούμε τη «σπάνια» ζωή

Περισσότερα