homescreen

Επιφυλάξεις από τον ΕΜΑ για την 4η δόση στον γενικό πληθυσμό – Δεν είναι βιώσιμη λύση οι συνεχείς εμβολιασμοί

«Μπορούμε να σκεφτούμε ότι αφού περάσει αυτό το κύμα από την Ευρώπη και άλλα μέρη του κόσμου, πολλοί άνθρωποι θα έχουν εκτεθεί στον ιό και θα είχαν μια ισχυρή ανοσία που θα ανοίξει το δρόμο προς την ενδημική φάση» δήλωσε ο επικεφαλής για τη στρατηγική εμβολίων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, Μάρκο Καβαλέρι

Περισσότερα

«Ο ΕΜΑ αξιολόγησε θετικά τις κλινικές μελέτες για το Sputnik-V» λένε οι κατασκευαστές του εμβολίου

Το Ινστιτούτο Γκαμαλέγια στη Ρωσία, που κατασκεύασε το εμβόλιο Sputnik-V βρίσκεται αυτή την στιγμή σε φάση «εναρμόνισης των προδιαγραφών παραγωγής με τον ΕΜΑ»

Περισσότερα

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων δέχθηκε αίτημα για άδεια κυκλοφορίας για το χάπι της Pfizer

Η φαρμακοβιομηχανία υπέβαλε αίτημα για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους – Ξεκινά η διαδικασία αξιολόγησης για τη χορήγηση του φαρμάκου αρχικά σε άτομα με υψηλό κίνδυνο σοβαρής νόσησης – Με γρήγορους ρυθμούς οι διαδικασίες έγκρισης

Περισσότερα

Κορωνοϊός – ΕΜΑ: «Άγνωστο ακόμα αν η μετάλλαξη Omicron απαιτεί προσαρμοσμένο εμβόλιο»

«Έχουμε ανάγκη από περισσότερα δεδομένα αναφορικά με τον αντίκτυπο της παραλλαγής στην αποτελεσματικότητα των εγκεκριμένων εμβολίων» τόνισε η διευθύντρια του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων

Περισσότερα


Ο ΕΜΑ θα εξετάσει περισσότερα δεδομένα για το χάπι κατά του κορωνοϊού Lagevrio της Merck

Ενημερωμένα αποτελέσματα δείχνουν ότι μειώνει τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου – Δεν αποκλείεται να αποφασιστεί πρώιμη χρήση του

Περισσότερα

Πράσινο φως στη χορήγηση του εμβολίου της Pfizer σε παιδιά 5 – 11 ετών έδωσε ο EMA

Στα παιδιά αυτής της ηλικίας η δόση θα είναι μικρότερη από αυτή που χρησιμοποιείται σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω – Μετά τη σύσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, τα κράτη συνήθως προχωρούν στην έγκριση της χορήγησής του

Περισσότερα

Αίτηση στον ΕΜΑ υπέβαλε η Merck για την έγκριση του χαπιού Lagevrio στην Ευρώπη

Η απόφαση του Ευρωπαϊκού Οργανιοσμού Φαρμάκων αναμένεται εντός των επόμενων εβδομάδων – Τι είναι ακριβώς το Lagevrio

Περισσότερα


Ο ΕΜΑ ξεκίνησε την αξιολόγηση για την αναμνηστική δόση του Johnson & Johnson σε ενήλικες

Το αποτέλεσμα αυτής της αξιολόγησης για το εμβόλιο της Janssen (παράρτημα της Johnson & Johnson), αναμένεται εντός εβδομάδων, εκτός εάν απαιτηθούν συμπληρωματικές πληροφορίες, σημειώνει ο EMA

Περισσότερα

Απόρρητο Απόρρητο