Η έγκριση βασίζεται στα δεδομένα της μελέτης DEVOTE, η οποία κατέδειξε το όφελος του σχήματος nusinersen 50 mg και 28 mg τόσο σε ασθενείς με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία που δεν είχαν λάβει στο παρελθόν θεραπεία όσο και σε ασθενείς που είχαν ήδη λάβει θεραπεία με nusinersen