Περίπου 300.000 Έλληνες πάσχουν από ψωρίαση, μία αυτοάνοση δερματική ασθένεια που συχνά συνοδεύεται από παρανοήσεις, όπως για παράδειγμα ότι είναι η ίδια ασθένεια με την ψώρα, ή που παραπέμπει λανθασμένα σε άλλες δερματικές παθήσεις, κυρίως στην ατοπική δερματίτιδα.
Εμφανίζεται με ερυθηματώδεις πλάκες, που καλύπτονται από παχιά αργυρόχροα λέπια. Μπορεί να εμφανιστούν παντού στο σώμα, όμως συχνότερα εντοπίζονται σε αγκώνες, γόνατα και τριχωτό κεφαλής.
Η κυρία Όλγα Βασδέκη, Ολυμπιονίκης και πρόεδρος του Συλλόγου ΙΔΟΡΟ και ο κ. Κώστας Λούμος, Πρόεδρος του Συλλόγου Ασθενών ΚΑΛΥΨΩ πάσχουν από ψωρίαση και μιλούν στο ygeiamou.gr για το προσωπικό τους ταξίδι με τη νόσο, «τη φίλη και συνοδοιπόρο» όπως τη χαρακτηρίζουν.
«Δεν γνώριζα τι ήταν η πάθηση στην αρχή, είχα ψωρίαση από μικρή ηλικία στους αγκώνες. Η διάγνωση ήρθε σε μεγαλύτερη ηλικία, κυρίως μέσω εξειδικευμένων ιατρών στο εξωτερικό, όταν συμμετείχα σε αθλητικές διοργανώσεις. Σε μεγαλύτερη ηλικία μου δημιούργησε θέμα αισθητικό, δεν αισθανόμουν καλά με τις πλάκες στα γόνατα, αλλά ευτυχώς το διαχειρίστηκα και δεν το κουβάλησα ως πρόβλημα» λέει η κυρία Βασδέκη.
Ο κ. Λούμος είχε διαγνωστεί με ψωρίαση από την παιδική του ηλικία. «Δεν ένιωσα στιγματισμό από άλλους, αλλά υπήρχε προσωπικό άγχος για την εμφάνισή μου, ξεκινούσε από μένα. Και στην πορεία κατάλαβα πώς η νόσος μπορεί να οδηγήσει σε φαύλο κύκλο: ψυχολογικό στρες, έξαρση νόσου, περαιτέρω απομόνωση» προσθέτει. Ο ίδιος έσπασε αυτόν τον κύκλο, και καλεί και τους άλλους ασθενείς να το κάνουν, καθώς αντιμετωπίζουν απόρριψη και κοινωνικό αποκλεισμό σε διάφορα περιβάλλοντα (π.χ. εργασία, μέσα μαζικής μεταφοράς, πισίνες, γυμναστήρια).
Κομβικό ρόλο σε αυτήν την προσπάθεια έχουν οι σύλλογοι ασθενών, παρέχοντας ενημέρωση, συμβουλές, ψυχολογική στήριξη και κοινωνική ένταξη.
«Μέσω των συλλόγων, οι ασθενείς καταλαβαίνουν ότι δεν είναι μόνοι, ενώ μαθαίνουν καλές πρακτικές διαχείρισης της ψωρίασης» υπογραμμίζουν η κυρία Βασδέκη και ο κ. Λούμος.
Η ψυχολογική στήριξη είναι σημαντικό μέρος της ολιστικής αντιμετώπισης, περίπου 50% της συνολικής θεραπείας. Την ίδια στιγμή, χάρη στην πρόοδο της επιστήμης, είναι διαθέσιμα αποτελεσματικά φάρμακα που διατηρούν το δέρμα καθαρό. «Οι δερματολόγοι είναι ενημερωμένοι για τη νόσο, υπάρχουν διαθέσιμες θεραπείες και η σωστή φροντίδα του δέρματος βοηθούν στην καθημερινότητα» λέει η κυρία Βασδέκη, με τον κ. Λούμο να υπογραμμίζει πως «με την κατάλληλη φροντίδα και χωρίς σοβαρές εξάρσεις, μπορεί κανείς να ζει φυσιολογικά».
Στέλνουν δυνατά το μήνυμά τους σε ασθενείς που διαγιγνώσκονται με ψωρίαση σήμερα: «Μην την αφήσετε να περιορίσει τις δραστηριότητές σας ή να φρενάρει τη ζωή σας. Είναι ένα κομμάτι της ζωής, όχι όλη η ζωή. Και υιοθετήστε έναν υγιεινό τρόπο ζωής που θα μειώσει τις πιθανότητες για συννοσηρότητες» συμβουλεύουν.
Δείτε όλη τη συζήτηση στο vidcast που ακολουθεί
Διαβάστε επίσης
Η αυτοάνοση δερματική πάθηση που αποκαλύπτει ότι (και) το έντερο νοσεί
Ψωρίαση: Τα ένοχα τρόφιμα που επιδεινώνουν την αυτοάνοση πάθηση
Ομάδες στήριξης: Μια σπουδαία βοήθεια για τον άνθρωπο με ψωρίαση
