Θετικά νέα για το πειραματικό αντιπηκτικό φάρμακο asundexian. Συγκεκριμένα, τα αποτελέσματα κλινικής δοκιμής φάσης ΙΙΙ δείχνουν ότι μείωσε τόσο τη συχνότητα όσο και τη βαρύτητα των επαναλαμβανόμενων ισχαιμικών εγκεφαλικών επεισοδίων, χωρίς να αυξήσει τον κίνδυνο σοβαρών ενδοκρανιακών αιμορραγιών.
Όπως μεταδίδει το Reuters, η μελέτη OCEANIC-STROKE συμπεριέλαβε 12.327 ασθενείς. Νέο επεισόδιο υπέστη το 6,2% των ατόμων που έλαβαν το σκεύασμα, έναντι 8,4% στην ομάδα του placebo, δηλαδή μια σχετική μείωση κινδύνου περίπου 26%.
Λιγότερα και ηπιότερα εγκεφαλικά
Πέρα από την ελάττωση των υποτροπών, τα επεισόδια που σημειώθηκαν στην ομάδα του asundexian ήταν λιγότερο πιθανό να είναι μέτριας ή σοβαρής μορφής. Επίσης, η φαρμακευτική εταιρεία ανέφερε περιορισμένα περιστατικά που οδήγησαν σε αναπηρία ή θάνατο, καθώς και μικρότερη ανάγκη για επείγουσες παρεμβάσεις.
Τα πλήρη δεδομένα που δημοσιεύθηκαν στο New England Journal of Medicine δείχνουν ακόμη ότι η συχνότητα της μείζονος αιμορραγίας ήταν παρόμοια στις δύο ομάδες: 1,9% με asundexian έναντι 1,7% με εικονικό φάρμακο.
Στην τελική ευθεία για τις ρυθμιστικές εγκρίσεις
ΗBayer ανακοίνωσε ότι βρίσκεται ήδη σε συζητήσεις με τις ρυθμιστικές αρχές διεθνώς για την έγκριση του asundexian. Αν αυτό συμβεί, το φάρμακο θα μπορούσε να ενισχύσει σημαντικά τις θεραπευτικές επιλογές στη δευτερογενή πρόληψη εγκεφαλικού, σε μια εποχή όπου το φορτίο της νόσου παραμένει τεράστιο.
Σημειώνεται ότι σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, το 2021, το εγκεφαλικό ήταν η 3η κύρια αιτία θανάτου και αναπηρίας παγκοσμίως, ενώ ο κίνδυνος εμφάνισής του στη διάρκεια της ζωής έχει αυξηθεί κατά 50% τα τελευταία 20 χρόνια.
Διαβάστε επίσης
Εγκεφαλικό επεισόδιο: 6 προειδοποιητικά συμπτώματα – Τι αλλάζει στις γυναίκες
Ο ρόλος της μηχανικής θρομβεκτομής στην αντιμετώπιση του ισχαιμικού εγκεφαλικού
