Διαθέσιμη σε όλα τα φαρμακεία της χώρας είναι η ουσία ναλοξόνη για τη μείωση της θνητότητας από υπερβολική δόση οπιοειδών. Με αυτή την απόφαση, το Υπουργείο Υγείας προχώρησε σε μια παρέμβαση – τομή στον τομέα των εξαρτήσεων.
Με νεότερη απόφασή τους ο Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, και ο Υφυπουργός Υγείας, Δημήτρης Βαρτζόπουλος, καθορίζουν τους ακριβείς όρους και τις προϋποθέσεις χορήγησης της ναλοξόνης.
Η ανταγωνιστική των οπιοειδών, ουσία ναλοξόνη, χορηγείται ως επείγουσα θεραπευτική παρέμβαση στις περιπτώσεις οξείας τοξίκωσης και υπερδοσολογίας από οπιοειδή, λόγω της ταχείας δράσης της. Η χορήγησή της γίνεται σύμφωνα με τους εγκεκριμένους όρους της άδειας κυκλοφορίας κάθε σκευάσματος ναλοξόνης που είναι εγκεκριμένο για την εν λόγω ένδειξη και τα στοιχεία του φακέλου εκάστης άδειας.
Η χορήγηση της ναλοξόνης στις περιπτώσεις οξείας τοξίκωσης και υπερδοσολογίας από οπιοειδή μπορεί να πραγματοποιείται ως εξής:
α) Από ιατρούς, ανεξαρτήτως της φαρμακοτεχνικής μορφής,
β) από νοσηλευτές και βοηθούς νοσηλευτές κατόπιν ιατρικής εντολής, ανεξαρτήτως της φαρμακοτεχνικής μορφής και
γ) από κάθε άλλο φυσικό πρόσωπο, το οποίο νομιμοποιείται να ενεργήσει σχετικά για την ανάταξη των περιστατικών οξείας τοξίκωσης από υπερδοσολογία οπιοειδών, αποκλειστικά στις περιπτώσεις που η ουσία χορηγείται σε εισπνεόμενη μορφή (ρινικό εκνέφωμα) ή ενέσιμη μορφή προγεμισμένης σύριγγας για ενδομυϊκή χρήση.
Η χορήγηση της ναλοξόνης δεν υποκαθιστά την επείγουσα ιατρική παρέμβαση και για τον λόγο αυτό, πριν τη χορήγησή της, καλείται ασθενοφόρο.
Τα φυσικά πρόσωπα δύνανται να προμηθεύονται σκευάσματα ναλοξόνης, σε εισπνεόμενη μορφή (ρινικό εκνέφωμα) ή ενέσιμη μορφή προγεμισμένης σύριγγας για ενδομυϊκή χρήση από τα φαρμακεία με την προσκόμιση ιατρικής συνταγής. Τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα ναλοξόνης στις ως άνω μορφές συνταγογραφούνται μέσω έκδοσης ηλεκτρονικής συνταγής, η οποία εκδίδεται από ιατρούς κάθε ειδικότητας, ως φάρμακα επείγουσας ιατρικής.
Κατά τη συνταγογράφηση, ο θεράπων ιατρός οφείλει να παράσχει εκπαίδευση στον χρήστη και τον φροντιστή του / τους οικείους του, σύμφωνα με τους όρους της άδειας κυκλοφορίας και του εγκεκριμένου από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) εκπαιδευτικού υλικού. Η συμμετοχή του πολίτη στην αγορά του συνταγογραφούμενου φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος ναλοξόνης, εισπνεόμενης ή ενέσιμης μορφής προγεμισμένης σύριγγας, ανέρχεται στο 25%.
Πριν από τη διάθεση φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων ναλοξόνης, ο Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας του φαρμάκου (Κ.Α.Κ.) υποβάλει στον ΕΟΦ προς έγκριση το περιεχόμενο και τη μορφή των εκπαιδευτικών υλικών, εφόσον απαιτούνται βάσει των εγκεκριμένων όρων ή περιορισμών σχετικά με την ασφαλή και αποτελεσματική χρήση του φαρμακευτικού προϊόντος, συμπεριλαμβανομένων των μέσων επικοινωνίας, των τρόπων διανομής και των αποδεκτών.
Η εκπαίδευση για τη χορήγηση ναλοξόνης στις παραπάνω μορφές διενεργείται σύμφωνα με τους εγκεκριμένους όρους της οικείας άδειας κυκλοφορίας και του τυχόν απαιτούμενου από αυτήν εγκεκριμένου από τον ΕΟΦ εκπαιδευτικού υλικού. Υπεύθυνος για την έγκριση και διανομή του εγκεκριμένου εκπαιδευτικού υλικού είναι ο Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας του φαρμάκου (Κ.Α.Κ.) και, σε περίπτωση έκτακτης εισαγωγής, το Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ).
Σε περίπτωση συνταγογράφησης, η εκπαίδευση του ασθενή και του φροντιστή / οικείου του γίνεται από τον θεράποντα ιατρό του.
Διαβάστε επίσης
Ναρκωτικά: 26 νέες ουσίες εντοπίστηκαν στην Ευρώπη το 2023
Όλο και νεότερους χρήστες κάνναβης και στροφή σε συνθετικά ναρκωτικά αποκαλύπτει η έκθεση του ΚΕΘΕΑ
Εκτοξεύτηκε η χρήση κεταμίνης – Ποιοι την επιλέγουν για ψυχαγωγία και αυτοθεραπεία
