Σημαντικές αλλαγές στην αγορά διασήμων φαρμάκων για τον διαβήτη και την απώλεια βάρους προμηνύει η λήξη της πατέντας για τα σκευάσματα σεμαγλουτίδης σε Ινδία, Κίνα και άλλες περιοχές της Ασίας. Πρόκειται για μια εξέλιξη που θα προκαλέσει κύμα παραγωγής φθηνότερων γενόσημων φαρμάκων, αλλά και ανησυχίες σχετικά με την άνιση εποπτεία σε μια ήδη υπερφορτωμένη αγορά.
Σύμφωνα με το Reuters, περισσότερες από 40 ινδικές εταιρείες αναμένεται να λανσάρουν πάνω από 50 εμπορικές ονομασίες – «αντιγραφές» των δημοφιλών Ozempic και Wegovy – μέσα σε λίγες εβδομάδες, σύμφωνα με αναλυτές και γιατρούς. Αυτό θα διευρύνει την πρόσβαση σε μια αγορά ιδιαίτερα ευαίσθητη στις τιμές, αλλά ταυτόχρονα εγείρει ανησυχίες για κακή χρήση και σύγχυση μεταξύ των γιατρών, καθώς οι τιμές πέφτουν σημαντικά.
Με τη μεγάλη ζήτηση, τη μείωση των τιμών και την ύπαρξη πολλών εμπορικών ονομασιών, ενδέχεται να καταγραφεί κακή χρήση των φαρμάκων, λανθασμένη δοσολογία και ανεξέλεγκτες παρενέργειες.
Η Ινδία, η πολυπληθέστερη χώρα στον κόσμο, έχει τον δεύτερο υψηλότερο αριθμό ενηλίκων με διαβήτη μετά την Κίνα και θα μπορούσε να έχει πάνω από 440 εκατομμύρια υπέρβαρους ή παχύσαρκους ανθρώπους έως το 2050, σύμφωνα με το ιατρικό περιοδικό The Lancet και τη Διεθνή Ομοσπονδία Διαβήτη.
Η αγορά φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας στην Ινδία θα μπορούσε να αυξηθεί στις 80 δισεκατομμύρια ρουπίες (856,6 εκατ. δολάρια) έως το 2030 σε σχέση με περίπου 15 δισεκατομμύρια σήμερα, σύμφωνα με εκτιμήσεις της Pharmarack.
Οι Ινδοί παραγωγοί γενόσημων φαρμάκων, γνωστοί παγκοσμίως για την παραγωγή χαμηλού κόστους φαρμάκων, αναμένεται να τιμολογήσουν τα προϊόντα τους με εκπτώσεις τουλάχιστον 50% έως 60%. Αναλυτές εκτιμούν ότι οι μηνιαίες τιμές για τη χαμηλότερη δόση θα μπορούσαν να πέσουν από περίπου 11.000 ρουπίες σε 3.000 έως 5.000 ρουπίες με την είσοδο των πρώτων γενόσημων και τελικά σε περίπου 1.500 έως 2.500 ρουπίες, διευρύνοντας την πρόσβαση πέρα από μια μικρή αστική ελίτ.
Στην Ευρώπη
Όσον αφορά στην Ευρώπη και κατ´επέκταση στην Ελλάδα , παρόμοιες μαζικές παραγωγές γενοσήμων σεμαγλουτιδης δεν αναμένονται πριν από το 2031 – 2032, καθώς οι χώρες της Ε.Ε. διέπονται από διαφορετικό καθεστώς, όσον αφορά στη διάρκεια της εμπορικής προστασίας των πρωτοτύπων φαρμακευτικών σκευασμάτων, με αποτέλεσμα οι πατέντες των δύο φαρμακευτικών σκευασμάτων της Novo Nordisk να διατηρούνται απρόσκοπτα έως το 2032.
Οι συνέπειες, όμως λήξης της πατέντας σε χώρες της Ασίας θα μπορούσαν να επηρεάσουν την χώρα μας . Θεωρητικά, εάν τηρούνται οι προδιαγραφές και τα φάρμακα είναι ασφαλή θα μπορούσαν να δοθούν επιπλέον και φθηνότερες επιλογές δίνοντας πρόσβαση σε περισσότερους ασθενείς. Ωστόσο, εκφράζονται φόβοι για ψευδεπίγραφα σκευάσματα και διάθεσή τους μαζικά στο διαδίκτυο, με άμεσο κίνδυνο για την υγεία.
Διαβάστε επίσης
Νέες θεραπείες με ινκρετίνες στη μάχη κατά της παχυσαρκίας
Τα νέα φάρμακα GLP-1 «πολυφάρμακο» για τις μεταβολικές νόσους – Πώς δρουν στην άνοια
Η νέα εποχή στα φάρμακα για την παχυσαρκία – Μύθοι, αλήθειες και 12 απαντήσεις ειδικού
