Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε σήμερα την ανάκληση τριών φαρμακευτικών προϊόντων, ζητώντας την άμεση απόσυρσή τους από την ελληνική αγορά.
Σε σχετική ανακοίνωση, ο Οργανισμός γνωστοποίησε ποια σκευάσματα επηρεάζονται από την απόφαση, ενώ παράλληλα διευκρίνισε τους λόγους που οδήγησαν στην ανάκληση κάθε προϊόντος.
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η απόφαση αφορά συγκεκριμένες παρτίδες φαρμάκων και ελήφθη στο πλαίσιο των ελέγχων για τη διασφάλιση της ποιότητας και της ασφάλειας των φαρμακευτικών προϊόντων που κυκλοφορούν στη χώρα.
Τα φάρμακα που ανακαλούνται
Μεταξύ των προϊόντων που αποσύρονται από την αγορά είναι το Flagyl 500 mg/cap, με ημερομηνία λήξης τον Οκτώβριο του 2028. Η ανάκληση αποφασίστηκε έπειτα από τον εντοπισμό ξένου σώματος σε μία συσκευασία του φαρμάκου.
Παράλληλα, ανακαλείται το Rivaroxaban Tablets 20 mg, από την παρτίδα τελικού προϊόντος 8211799, με ημερομηνία λήξης τον Ιούνιο του 2028. Η απόφαση ελήφθη λόγω αποτελέσματος εκτός προδιαγραφών κατά τον έλεγχο προσμίξεων.
Τέλος, στην ανάκληση περιλαμβάνεται και το SULBENIN F.C. TAB 5MG/TAB (BTx28 tabs). Στην περίπτωση αυτή, η απόφαση σχετίζεται με λανθασμένη καταχώρηση της ημερομηνίας λήξης στην ηλεκτρονική πλατφόρμα του ΕΟΦ. Όπως επισημαίνεται, η συγκεκριμένη παρτίδα δεν παρουσιάζει κανένα ποιοτικό πρόβλημα.
Ο ΕΟΦ διευκρινίζει ότι οι ανακλήσεις αυτές αποτελούν μέρος της τακτικής διαδικασίας ελέγχου και αποσκοπούν στην προστασία της δημόσιας υγείας. Για περισσότερες πληροφορίες, οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να ανατρέξουν στις αναλυτικές ανακοινώσεις που έχει δημοσιεύσει ο Οργανισμός.
Δείτε εδώ τις ανακοινώσεις.
Ειδήσεις σήμερα
AstraZeneca: Στόχος 20 νέα φάρμακα έως το 2030 και επενδύσεις δισεκατομμυρίων στην καινοτομία
Υπουργείο Υγείας: Δωρεάν επιμορφωτικά προγράμματα για 12.000 επαγγελματίες υγείας
ΕΟΔΥ: Υπό έλεγχο γρίπη και COVID-19, αυξάνονται τα κρούσματα του RSV – Τι δείχνει η νέα έκθεση
