Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στην ΕΕ για τη zuranolone, μία δραστική ουσία σχεδιασμένη για την αντιμετώπιση της επιλόχειου κατάθλιψης, η οποία αποτελεί σοβαρή ψυχική διαταραχή που μπορεί να εμφανιστεί μετά τον τοκετό.
Η επιλόχειος κατάθλιψη χαρακτηρίζεται από επίμονη θλίψη, άγχος, κόπωση και δυσκολία στη λειτουργικότητα. Η κατάσταση μπορεί να είναι έντονη και μακροχρόνια, επηρεάζοντας αρνητικά τόσο τη μητέρα όσο και το παιδί.
Μέχρι σήμερα, δεν υπήρχαν συγκεκριμένες θεραπείες εγκεκριμένες για τη συγκεκριμένη ψυχική διαταραχή, ενώ τα τυπικά αντικαταθλιπτικά συχνά δεν αποδίδουν αρκετά γρήγορα.
Η έγκριση βασίζεται σε θετική επιστημονική αξιολόγηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), σύμφωνα με την οποία η εγκριθείσα δραστική συμβάλλει στη μείωση των καταθλιπτικών συμπτωμάτων σε γυναίκες με επιλόχειο κατάθλιψη μετά από δύο εβδομάδες θεραπείας. Η zuranolone είναι ένας νευροδραστικό στεροειδές που ενισχύει τη δράση του νευροδιαβιβαστή GABA, συμβάλλοντας στις αντικαταθλιπτικές επιδράσεις μέσω αύξησης της GABA-εργικής αναστολής.
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν υπνηλία, ζάλη και έντονη χαλάρωση ή ηρεμία.. Η νέα ουσία χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή, δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και δεν προτείνεται για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Η έγκριση της σηματοδοτεί σημαντική πρόοδο στη θεραπεία, προσφέροντας ελπίδα σε γυναίκες που αντιμετωπίζουν αυτή τη σοβαρή κατάσταση.
Διαβάστε επίσης
Επιλόχειος κατάθλιψη: Με ποιο τρόπο επηρεάζει τις διατροφικές συνήθειες του παιδιού
Επιλόχειος κατάθλιψη: Αφορά 1 στους 10 άνδρες
Ο τύπος κατάθλιψης που αυξάνει τον κίνδυνο για την καρδιά των γυναικών
